第四届全球制药前沿（中国）论坛2012

为健全国家药物创新体系，大幅提高医药科技创新能力，加速我国医药科技由仿制药向创新的根本性改变的进程，使我国成为药物后期研发的强国，从2006年开始的十一五计划期间，中央投入俞40亿经费用于创新品种研发、大品种改造、技术平台、基地建设、关键技术等五个方面安排了千余项课题，截至2010年九月，已有16个品种获得新药证书；20多个品种提交新药注册申请；10多个自主新药在发达国家进行临床试验；18个品种完成全部研究工作；36个品种处于Ⅲ期临床研究；96个品种处于临床研究阶段的可喜成绩。。“十二五”期间，国家将继续加大对科技创新特别是新药创制方面的的支持力度。为进一步推动新药研发，促进产学研的更为密切的合作，加快新药研发成果的转化，上海英致投资管理有限公司在美中医药开发协会，瑞士生物技术协会以及亚洲生物技术联盟（FABA）的鼎力支持下，将于2012年6月6日至8日在上海召开为期三天的第四届全球制药前沿（中国）论坛暨新药科技成果转化及项目洽谈大会。

自2008年开始，上海英致投资管理有限公司开始深入到国家“十一五”计划“重大新药创制“科技重大专项探讨中，并于2009年联合美中医药开发协会和全国医药技术市场协会CRO联合体成功举办首届全球制药前沿（中国）论坛。经过三年多的发展，一年一度的全球制药前沿中国论坛至今已成为中国最顶尖的促进新药研发进程和项目合作的盛会。全球排名前50位的生物制药公司和医药外包企业中90%都曾列席全球制药前沿（中国）论坛。至今，全球制药前沿（中国）论坛共吸引了来自全世界28个国家和地区，1000多位新药研发和合作领域专家的参与，组织并实现了超过150次项目合作对接，赢得全球相关领域重要人士的积极响应。全球制药前沿将一如既往的服务于飞速发展的中国新药创制进程。

会议主题---把握十二五重大新药创制的机遇，推动产学研合作，加速新药研发进程及科技成果转化

会议安排如下：

第一天：新药研发成果科技展示及项目洽谈

第二天：新药研发产学研合作模式探讨以及最新新药研发和市场趋势

第三天：药物安全，临床审批及临床项目管理

大会规模：200-250人

大会邀请嘉宾：

Ruiping Dong, Senior Vice President, Head of Emerging Market，Merck & Co

Jingwu Zang, Senior Vice President, Head of R&D China，GlaxoSmithKline

Arjun Oberoi，Vice President, Strategy & Business Development，Sanofi

Kuiling Ding，Director-General，Shanghai Institute of Organic Chemistry, CAS

Scott Simonet，Vice President, Metabolic Disorders Therapeutic Area, Amgen

Zhong Zhong，Senior Director of Discovery Technology, GlaxoSmithKline;

Alexander Mayweg，Head of Discovery Chemistry & Metabolic Chemistry Section，Roche R&D Center China

Yi Yang，Head of Pre-Clinical Safety, China R&D, Director of Drug Safety Evaluation，Sanofi

Gary Gintant，Senior Group Leader, Department of Integrative Pharmacology, Global Pharmaceutical Research & Development，Abbott Laboratories

Clive Wood，Senior Vice President and Head of Global Biologics，Bayer HealthCare

Michael Shi，Senior Director, Biomarker Project Leader, Oncology Translational Medicine ，Novartis

Vincenzo Teneggi，Head of Early Development & Clinical Pharmacology, Asia Pacific， Roche R&D Center China