传统的疾病研究模式,是以假说为导向,即首先假设某基因为致病候选基因,再对其进行深入研究,一次只能研究单个或几个基因。而现代的重大疾病的研究模式,是以数据为导向,对物种或个体进行基因组水平、大规模化研究,即在掌握基因组全局的情况下,发现影响疾病的基因位点。
人类基因组计划使我们能够更好地了解自己的基因和基因组,但它仅仅是一个开始,新一代测序技术的产生和发展为疾病研究带来了新的机遇。利用高通量测序技术,研究者能够在DNA水平、RNA水平、表观遗传学水平对疾病展开全方位的研究。在DNA水平,包括全基因组重测序、外显子组测序和个性化目标区域测序等技术;在RNA水平,通过RNA-Seq测序技术和小RNA测序等技术,能够实现复杂疾病的分型、分子标志物和药物靶点的筛选并发现疾病相关的基因或结构变异。从表观遗传学角度,利用全基因组bisulfite测序、MeDIP测序和ChIP测序技术,描绘全基因组甲基化图谱和组蛋白/转录因子结合位点图谱,使得从表观遗传修饰角度阐明疾病发生机理成为可能。
为了向广大研究人员提供新的研究思路、研究策略和技术方法,华大基因特举办生物信息学专题研讨系列之疾病专题研讨班,力求把华大在新技术、新方法的不断探索中总结的经验和教训分享给大家。通过长达五天的培训,向大家介绍基于第二代测序技术的癌症、单基因病、复杂疾病、表观遗传学的研究内容及发展概况,研究方法及工具,并通过经典文献案例的分析将理论内容与科研实践相结合,激发您的灵感,开拓您的研究思路。 (马上报名)
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