生物信息学专题研讨系列——疾病专题研讨班

传统的疾病研究模式，是以假说为导向，即首先假设某基因为致病候选基因，再对其进行深入研究，一次只能研究单个或几个基因。而现代的重大疾病的研究模式，是以数据为导向，对物种或个体进行基因组水平、大规模化研究，即在掌握基因组全局的情况下，发现影响疾病的基因位点。

人类基因组计划使我们能够更好地了解自己的基因和基因组，但它仅仅是一个开始，新一代测序技术的产生和发展为疾病研究带来了新的机遇。利用高通量测序技术，研究者能够在DNA水平、RNA水平、表观遗传学水平对疾病展开全方位的研究。在DNA水平，包括全基因组重测序、外显子组测序和个性化目标区域测序等技术；在RNA水平，通过RNA-Seq测序技术和小RNA测序等技术，能够实现复杂疾病的分型、分子标志物和药物靶点的筛选并发现疾病相关的基因或结构变异。从表观遗传学角度，利用全基因组bisulfite测序、MeDIP测序和ChIP测序技术，描绘全基因组甲基化图谱和组蛋白/转录因子结合位点图谱，使得从表观遗传修饰角度阐明疾病发生机理成为可能。

为了向广大研究人员提供新的研究思路、研究策略和技术方法，华大基因特举办生物信息学专题研讨系列之疾病专题研讨班，力求把华大在新技术、新方法的不断探索中总结的经验和教训分享给大家。通过长达五天的培训，向大家介绍基于第二代测序技术的癌症、单基因病、复杂疾病、表观遗传学的研究内容及发展概况，研究方法及工具，并通过经典文献案例的分析将理论内容与科研实践相结合，激发您的灵感，开拓您的研究思路。

主办单位：深圳华大基因研究院

培训地点：中国 深圳

培训时间：2011年09月19日至2011年09月23日

课程内容：    

新一代测序技术原理

Linux操作系统

新一代测序技术在疾病研究（癌症研究、单基因疾病、复杂疾病）中的应用：

——全基因组、全外显子以及全转录组测序在癌症基因组的应用

——癌症基因组体细胞突变的检测

——单基因疾病研究的方法：变异检测、过滤筛选、基于家系连锁分析

表观遗传学在疾病研究中的应用：甲基化分析、组蛋白修饰、RNA干扰

——研究技术：BS(Bisulfite Sequencing),RRBS,MeDIP-seq,MBD,ChIP-seq

培训特色:

讲师团成员来自深圳华大基因研究院科研项目一线，实战经验丰富；

理论课与实践课相结合，讲师与学员研讨的方式进行；

华大基因长期合作伙伴还可以用积分兑换抵减培训费。

报名方式：

本期注册费5500元，限招30名学员。

培训期间可免费提供标准工作餐，可协助安排住宿，住宿费用自理。

联系电话：0755-25273851 刘老师

E-mail：training@service.genomics.cn

如有任何疑问请发邮件至training@service.genomics.cn