2012全球药品生产大会

会议背景：

生产成本增加，专利即将到期，法律法规日渐严苛，创新技术和工具匮乏，全球竞争白热化……于今日的制药企业而言，挑战无处不在，改变刻不容缓。如何在这种严峻的形势下做到游刃有余？如何有效利用全球的资源来突破重围？如何在众多的竞争对手中脱颖而出？2012全球药品生产大会为您一一解答。

此次大会汇聚国内外顶尖制药公司和厂商的决策者，共同探讨法律合规、外包生产、卓越运营、质量保证、工程设计和管理等热门议题，关注药品生产的现状和趋势，寻求未来药品生产的全新出路。200余位参会代表齐聚一堂，为您带来无限商机，是您不容错过的产业盛会。

会议宗旨：

² 关注全球最新法律法规动态，紧跟产业全球化的步伐

² 解读中国新版GMP，确保药品生产合规

² 了解制药公司的外包要求，创造更多商机

² 探索实现卓越运营和质量控制的有效途径

² 跟踪药品生产趋势，促进产量增长

² 洞晓中国原料药市场动态，调整进出口策略

² 聆听灵活和高效管理生产设施的实战经验

² 会见全球顶尖制药公司的高级决策者

² 挖掘潜在客户，开发新的合作伙伴

谁将参与：

制药公司、生物技术公司、外包生产厂商、设备/仪器供应商、咨询公司、服务供应商

首席执行官、副总、总经理、厂长、总监、主任、高级经理、工程师、专家

v 生产

v 外包生产/第三方生产

v 采购

v 运营&卓越运营

v 精益管理&六西格玛

v 供应链管理

v 技术转移&开发

v QbD& PAT& MES

v 工程

v 厂房&设施

v 合规/ GMP

v 验证

v 质量保证&质量控制

v 工艺开发&过程优化

v 包装&物料管理

会议规模：

25+ 来自大型制药企业的知名演讲嘉宾

150+ 来自生物技术、生物制药、化学制药企业的参会代表

25+ 现场互动提问、交流与讨论的环节

20+ 国内外行业知名媒体循环报道

8+ 行业领先企业的实战经验介绍

5+ 小时的商务洽谈、联络机遇

热点议题举例：

中国及远东地区药品生产外包趋势

中国原料药采购的吸引力与弊端

选择和验证新兴市场的合同生产商

新版GMP下如何践行质量风险管理

生产过程中保证质量和控制成本的有效策略

通过精益生产实现持续改善和卓越运营

从单一产品到多种产品：实现多产品厂房中的卓越运营

解读“十二五”期间中国生物药产业面临的机遇与挑战

工业生物技术产品的生命周期管理

病毒清除之传统策略与新型策略的对比

生物药生产中的瓶颈问题及解决办法

如何有效提高单克隆抗体的产量

大规模单克隆抗体生产的工艺优化

如何控制和管理高效原料药

中国新版GMP对无菌制剂生产的影响及应对策略

如何有效控制无菌制剂生产中的交叉污染

口服固体制剂的国际认证/厂房设计/工艺验证/连续性生产